LARGE-PD

O consórcio latino-americano de pesquisa sobre a genética da doença de Parkinson (LARGE-PD) nasceu em 2005 como uma colaboração multicêntrica em toda a América Latina, em um esforço para aumentar o conhecimento sobre a DP nestes países.


O consórcio latino-americano de pesquisa sobre a genética da doença de Parkinson (LARGE-PD) nasceu em 2005 como uma colaboração multicêntrica em toda a América Latina, em um esforço para aumentar o conhecimento sobre a DP nestes países.

A genética humana e os estudos epidemiológicos provaram ser ferramentas valiosas para uma melhor compreensão da fisiopatologia molecular da Doença de Parkinson. Este Consórcio pretende gerar o primeiro grande estudo caso-controle para amostras da América Latina, o que permitirá aos pesquisadores aprofundar o conhecimento sobre os fatores genéticos e ambientais que levam ao desenvolvimento da doença de Parkinson.

Acreditamos que a inclusão destas populações representativas da América Larina aumentará substancialmente a probabilidade de descobrir novos genes de susceptibilidade para a doença. Os benefícios adicionais desta abordagem incluem: (1) fornecer uma base mais racional para a seleção de mutações para testes genéticos dentro de regiões geográficas específicas, e (2) identificar subgrupos de indivíduos de alto risco para a DP que poderiam ser bons candidatos para futuros estudos com base no perfil genético.

Atualmente, o LARGE-PD é composto por locais de recrutamento em muitos dos principais centros acadêmicos e hospitais das Américas e do Caribe (Centros LARGE-PD). O Dr. Ignacio Mata, Professor na Clínica Cleveland, nos EUA, é o coordenador do consórcio, assegurando uma coleta de dados padronizados, o armazenamento de DNA e o controle de qualidade. Atualmente, o LARGE-PD já incluiu 3.857 indivíduos (mais de 1.800 pacientes com DP e mais de 2.000 controles saudáveis) e o nosso objetivo é duplicar este número até 2021. Estamos sempre à procura de novos participantes, por isso: 1) Se for médico ou pesquisador interessado em incluir a sua coorte, por favor, contate-nos aqui. 2) Se for um indivíduo nos EUA (uma pessoa com doença de Parkinson ou um controlo sem a doença) e quiser participar, aqui você encontrará a informação sobre como proceder. 3) Se for um indivíduo fora dos EUA (uma pessoa com doença de Parkinson ou um controle sem a doença) e quiser participar, informe-nos aqui e tentaremos encontrar um centro de recrutamento perto de você.

OBJETIVOS

  • O principal objetivo é estabelecer um consórcio multicêntrico de genética da DP em toda a América Latina. Os pacientes e os controles sem a doença serão inscritos em centros de recrutamento, utilizando critérios de diagnósticos e procedimentos de coleta de dados padronizados
  • Estamos também interessados em coletar amostras de famílias com mais de um indivíduo com a doença de Parkinson
  • Fomentar pesquisas em cada uma das instituições participantes
  • Auxílio para a tramitação e autorização do projeto nos comitês de ética responsáveis de cada centro colaborador
  • Promover a formação de pesquisadores, incentivando a troca de conhecimentos através de reuniões anuais, comunicações através da internet e o intercâmbio de pesquisadores entre os centros colaboradores
  • Concepção e apresentação de projetos de pesquisa para buscar financiamento tanto em nível nacional como internacional

COLETA DE DADOS


DETERMINADO POR ESPECIALISTA EM TRANSTORNOS DO MOVIMENTO

  • Determinação do diagnóstico e elegibilidade pelos critérios do UKPDSBB
  • Presença de discinesias e classificação de intensidade/duração
  • Estágio de Hoehn & Yahr
  • Presença/ausência de demência
  • Presença/ausência de psicose

  • DETERMINADO PELO ASSISTENTE DE PESQUISA

  • Idade de início (dos primeiros sintomas de acordo com o critério da UKPDSBB, Passo 1)
  • História médica pregressa
  • Idade no primeiro diagnóstico de DP
  • Questionário autoadministrado sobre tabagismo ao longo da vida, consumo de cafeína e uso de drogas anti-inflamatórias não esteróides
  • Sintomas parkinsonianos de apresentação e localização
  • Ancestralidade do sujeito e dos pais
  • Medicamentos antiparkinsonianos atuais e passados anteriores e duração da terapia
  • História familiar de PD e heredograma